• Ir a la página aleatoria de la Wikipedia y mira el título del artículo que te sale. Así es como te vas a llamar tú o tu grupo musical (esto ya a tu elección).
• Para el título del disco tienes que ir a esta página de citas y coger las últimas 4 palabras de la última cita. Ese será tu título.
• ¿Y la imagen? Pues coges la tercera imagen de esta página de Flickr.

Y así, he conseguido la portada de mi primer disco:

He usado la página de la wikipedia Defacement

La cita es We cannot fail to win unless we fail to try. de Tom Clancy

Y la foto, por cierto, muy bonita, es de Danger 2008

Y el meme se lo paso… a quien quiera cogerlo.

Pero, no contenta con solo aprobar, esta vez me he puesto las pilas. Pq no lo habría hecho siempre??, simplemente con llevar la asignatura al día, tener las prácticas hechas casi 2 meses antes de la fecha tope, investigar, aprender y comprender… todo eso, junto a mi vena de profesora ayudando con todas las dudas que han ido surgiendo en el foro de la asignatura, han conseguido… he conseguido sacar una Matrícula de Honor. Si si, una Matrícula!!!!

Un buen broche final, no??

Sobre el proyecto… ya iré contando cosas… o no… nunca se sabe cuando volveré a escribir…

No sé q me pasa, tengo q estudiar, pero con el partido se me ha ido la olla y soy incapaz de concentrarme lo suficiente como para leer 2 palabras seguidas. Incluso mientras escribo esto, estoy pendiente de pasapalabra, pq es donde acabé de hacer zapping, del cigarro q me estoy fumando y de los últimos rayos de sol q bañna la playa. Esta mñn en el trabajo, no podía centrarme en nada, cuando conseguía empezar a razonar alguna idea, me emepezaban a escribir por 3 sitios distintos para arreglar cosas en varios frentes. Argggggg

Como siempre suelo empezar últimamente estos post… hace mucho q no escribo. He acabado ya las clases, en 2 semanas tengo el examen (ahhhhhhhhh, solo 2 semanas) pero esta vez si q si, esta vez si q me voy a presentar, q menos. En el trabajo, como siempre, parece q nunca me voy a ir de las oficinas del cliente. Llevo ya más de un año en este nuevo trabajo, y solo he estado…. 4 veces en la oficina de mi empresa.

Además, ya tengo otro proyecto fin de carrera asignado… pero de esto hablaré otro día, q estoy ilusionada con el, pero no tengo ganas ahora de hablar de el.

Hoy necesito estallar…. no sé como…. pero necesito…. bufffffffff liberar energía o algo… no sé.

Ya me he vuelto a despistar…. otro día seguiré

11 años después de ese primer día de clase, esa primera semana donde empiezas a coner a la gente, y se empiezan a formar los grupos, 1años después nos juntamos los pudimos avisar.

Hay de todo, como siempre, los q se han casado, los q esperan un hijo, los que todavía seguimos coleteando en por la facultad, los que no vinieron y el q está en la cárcel. Si si, en la carcel.

Fue un poco raro, mientras me arreglaba para ir, me miraba en el espejo y me acordaba de lo delgada q estaba entonces, pensaba en como me verían, el típico comentario … “estás más….. lo q sea” pero, a parte de los kilos o más de menos, de las entradas q ya son más un abono de temporada, de los anillos, trabajos mejor o peor pagados, … a pesar de los 11 años que han pasado, seguimos igual. Estuvo bien volver a juntarse, esperemos que la próxima no sea dentro de otros 11 años.

Cuando estás en la universidad, no te das cuenta de como se va alejando la gente pq acaban antes q tu o pq ya no estáis en la misma clase o incluso carrera, no te das cuenta de q os estáis alejando, no es como en el instituto, q el día X de junio, todos acaban la clase, acaban ese periodo y cada uno a su carrera; no eres consciente de ese punto final de esa etapa.

Me gustó volver a verlos a todos, o casi todos. Fue, como esa primera paella en casa de uno de ellos, el mismo buen rollo… solo que más mayores y sin un barreño de sangría entre manos.

Hola,nosotras somos la Vicepresidenta y la Secretaria de la Peña Motociclista Riveira,de un pueblo de la Coruña,llevamos mucho tiempo luchando para que en las carreteras de nueva construcción y en los tramos que se reparan nos coloquen los guardarrailes de doble bionda que son los que están homologados por el Ministerio de Fomento y recomendados por la DGT.

En este momento, están haciendo el desdoblamiento de la carretera que une la villa de Padrón con nuestro pueblo, Riveira, en concreto 42 kms, y ya han colocado los quitamiedos antiguos que como ya sabemos son quitamiedos asesinos, en los que muchos de nuestros compañeros ya han dejado la vida, sin contar con los que han quedado mutilados.

Para colocar esos 40 kms de guardarrailes había aprobado un presupuesto para colocar los homologados, no colocandolos y sin saber a donde ha ido a parar ese dinero.

Nuestra lucha en este momento es con la Conselleira de Politica Territorial María Jose Caride, que es la que tiene en sus manos el cambio de esos guardarrailes y por añadido salvar nuestras vidas.

Nos dirigimos a vosotros para que nos ayudeis a dar una gran sorpresa a toda la Peña para que los ánimos vuelvan a subir, ya que despues de tanta lucha y tantos meses de manifestaciones y despues de que varios de nuestros integrantes hayan dejado su vida en esa carretera, los ánimos han decaido y todos tenemos la moral muy baja.

Sabemos que para vosotros nuestra vida si es importante, aunque para la administración no lo sea, y sabemos también que si está en vuestras manos ayudarnos y salvar vidas,nos escuchareis y nos concedereis este gran deseo que tanto anhelamos todos

Solo os pedimos apoyo y solidaridad.

si quereis información sobre todo lo que estamos haciendo y moviendo podeis recabar información de todos los reportajes, entrevistas y articulos que han salido en la prensa y la tv local sobre nosotros accediendo on-line a los periódicos LA VOZ DE GALICIA, EL CORREO GALLEGO, EL DIARIO DE AROUSA, TELEVISION DE BARBANZA, Y TELEVISION DEL SALNES, con la frase de búsqueda PEÑA MOTOCICLISTA RIVEIRA, o GUARDARRAILES RIVEIRA.

Muchisimas gracias por vuestro tiempo,que sabemos es tan importante,contamos con vosotros.

AYUDADNOS!

Raquel y Loly.

Nota: Si eres Raquel y quieres que elimine este post, por favor, escríbeme desde la misma dirección de correo y lo elimino.

Estimado Programa:
En primer lugar, me presentaré me llamo Sonia, tengo 26 años y vivo en Ciudad Real. El motivo de mi carta es la última esperanza que tengo para conseguir mi sueño y el de mi pareja y denunciar una situación que considero injusta no sólo para nosotros, sino también para cualquier persona que este en nuestra situación.
Mi problema, bueno nuestro problema, porque atañe a mi novio Alberto. Alberto sufre una enfermedad de nacimiento denominada fibrosis quistica. Esta enfermedad suele afectar al intestino, y sobre todo a los pulmones, aunque no a todas las personas que padecen esta enfermedad tiene el mismo grado de afectación en uno u en otro órgano. El caso es que esta enfermedad produce unas viscosidades que se acumulan en los pulmones hasta el punto que no te dejan respirar y producen asfixia. Esta enfermedad es degenerativa con lo que cada vez va a más y la única solución definitiva es el trasplante. Los médicos
intentan retrasar el trasplante lo más tarde que se pueda y diagnostican esta enfermedad a base de pastillas bastante fuertes para evitar las fuertes totes y síntomas de asfixia que produce.
Alberto se toma diariamente unas 40 pastillas al día (una barbaridad para un chico que tan sólo tiene 24 años de edad). Estos antinflamatorios, analgésicos, etc que se toma debe aumentar la dosis cada cierto tiempo ya que su cuerpo se hace inmune a estos medicamentos y necesitan otros con una mayor dosis. Todo esto, lo asume a base de atiforrarse a pastillas, aerosoles y ejercicios
respiratorios, etc que diariamente tiene que hacer para evitar ingresos frecuentes, y así poder ir tirando. El año pasado tuvo cinco ingresos en los cuales le dieron medicamentos por vena, ya que por boca no le hacen ya efecto debido a que su sistema inmunológico se hace cada vez más resistente al tratamiento. Lo malo de todo, es que si Alberto deja de tomar los medicamentos
le tienen que ingresar de urgencia porque se asfixia. Este hecho casi le pasa un día que la reacción de un medicamento fuerte le producía asfixia y la ambulancia no le daba tiempo a llegar.
No obstante, lo peor de todo esto es que te nieguen el derecho a estar en lista de espera para que te hagan un transplante de pulmón. Según el procedimiento a seguir en estos casos para los médicos es que una persona para pasar a lista de espera tiene que tener un 25 % de capacidad pulmonar.
¡Imagínense ustedes cómo hay que estar para tener un 25 % de capacidad pulmonar…! (seguro que enchufado a una bombona de oxigeno medio moribundo…).
Alberto tiene un 60 % de capacidad pulmonar estando con su dosis de 40 pastillas diarias claro, porque sin ellas llegaría a ese 25 %.Ahora bien, no hay derecho a estar prácticamente muriéndote (25% de capacidad pulmonar) para que te hagan un transplante, cuando una persona joven y en mejor estado de salud puede afrontar mejor una operación de pulmón que otra que este
agonizando. Entiendo, que existirán miles de personas que necesiten un trasplante y que debe ir en función de la gravedad de uno, pero no hay derecho a que te tengas que estar muriendo para que te pongan en LISTA DE ESPERA y sin que decir para operar. Pues bien, Alberto ni siquiera esta en lista de espera, debido a esa norma absurda e irracional de esperar al 25 %. Es justo que se
pague a la seguridad social para que tengas que esperar hasta llegar al límite para que te hagan caso.

Por otra parte, me gustaría dar un homenaje a la madre de Alberto, Lola, que es la persona que más a sufrido la enfermedad de Alberto y que ha estado siempre apoyándolo en todos los momentos y a la que la debemos mucho.
En definitiva, lo que yo pretendo al menos es que le pongan en lista de espera, que para nosotros lo ideal sería el transplante porque se acabarían todos nuestros problemas, pero al menos me gustaría que este e-mail sirviera para algo.
El año que viene tenemos idea de casarnos porque nuestro amor va más allá de una enfermedad y lucharemos juntos en lo malo y en lo bueno, pero no me gustaría que esta historia de amor que tenemos tan bonita se rompa por una cuestión de lista de espera y de trasplante. Se que cartas como esta solicitándoles ayuda será enorme pero al menos os pido que me escuchéis, que me
dejéis transmitir esta injusticia a todo el mundo para dar un apoyo de esperanza a todas las personas que están en esta situación y estas condiciones de espera cambien.

Muchas gracias por escucharme y espero recibir muy pronto noticias vuestras para transmitir públicamente nuestro problema y tratar de conseguir que alguien nos ayude.

Atentamente,

Sonia

Nota: Si eres Sonia, y quieres que elimine este post, por favor, escríbeme desde la misma dirección de correo y lo elimino.

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hola mi único y gran deseo es poder estar al lado de mi novio, llevamos 1 año y 3 meses,el es de santo domingo (R.D) y le es muy difícil poder venir llevamos mas de 8 meses tramitando papeles y no hay resultados algunos,el tiempo y la distancia se no esta haciendo cada vez mas duro queremos estar juntos aquí en España lo mas pronto posible ese seria mi gran y único sueño solo deseo eso y se que algún día se ara realidad nos este amor tan grande es una pena que la distancia este por medio solo queremos estar juntos amarnos y comenzar una vida juntos .

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wenas mis sueños son 3 : el primero conocer a Andrés Iniesta jugador del Barcelona y que me de una camiseta suya dedicada para mi , segundo darle una sorpresa a un amigo mio que le encanta Ronaldinho es su fan nº 1 y le encantaría conocerlo y tener una camiseta suya dedicada para el y tercero ayudar a una persona muy importante para mi que son mis abuelos , serian mis únicos 3 deseos que querría tener en mi vida , gracias por escucharme y espero respuesta

Nota: Aunque Guillermo me escribió un comentario en MI lista de deseos, creo que este sitio es más correcto. Si eres Guillermo, y quieres que elimine este post, por favor, escríbeme desde la misma dirección de correo y lo elimino.